Was ist stärker: Tavor oder Zopiclon?

Tavor (Lorazepam) und Zopiclon sind zwei häufig verwendete Medikamente zur Behandlung von Schlafstörungen und Angst.

Zopiclon wirkt auf GABA(A)-Rezeptoren, verbessert die Schlafdauer und -qualität, hat aber potenzielle Nebenwirkungen wie paradoxe Insomnie und Beeinträchtigungen der kognitiven Funktion.

Lorazepam, ein Benzodiazepin, hat anxiolytische und schlaffördernde Eigenschaften, beeinflusst die Schlafphasen unterschiedlich und birgt ein höheres Risiko für Abhängigkeit.

• Die Stärke der beiden Medikamente wird in mg-Äquivalenten gemessen. 1 mg Tavor (Lorazepam) entspricht in etwa 15 mg Zopiclon.
• Die Halbwertszeit von Lorazepam beträgt zwischen 10 und 20 Stunden, die Halbwertszeit von Zopiclon dagegen beträgt eher 5 bis 6 Stunden.

Was ist stärker, Tavor oder Zopiclon?

Zopiclon und Tavor haben unterschiedliche Wirkmechanismen und klinische Anwendungen, was es schwierig macht, sie direkt zu vergleichen.

Zopiclon, ein Cyclopyrrolon-Derivat, wirkt auf die GABA(A)-Rezeptoren, die den Schlaf initiieren und aufrechterhalten. Es ist bekannt dafür, schnell im Körper verteilt und in verschiedenen Körperflüssigkeiten ausgeschieden zu werden. Studien haben gezeigt, dass Zopiclon bei chronischer primärer Insomnie genauso effektiv ist wie andere Hypnotika, wie zum Beispiel Zolpidem, um die Schlafdauer zu verbessern (Tsutsui, 2001). Die spezifischen Dosierungen von Zopiclon variieren typischerweise zwischen 3,75 mg und 7,5 mg, während Tavor in Dosierungen von 0,5 mg bis 2 mg verabreicht wird.

Auf der anderen Seite ist Tavor, auch bekannt als Lorazepam, ein Benzodiazepin, das für seine anxiolytischen und antiepileptischen Eigenschaften bekannt ist (Pacifici, 2022). Lorazepam beeinflusst die Schlafphasen, indem es Phase 1 reduziert und Phase 2 erhöht, ohne die Tiefschlafphasen (Phasen 3-4) signifikant zu beeinträchtigen (Roth et al., 1980).

In Bezug auf die Stärke kann gesagt werden, dass Zopiclon spezifischer für Schlafstörungen entwickelt wurde, während Lorazepam eine breitere Anwendung, einschließlich Angststörungen und Epilepsie, hat. Daher hängt die Wahl zwischen Tavor und Zopiclon stark vom individuellen therapeutischen Ziel und den spezifischen Bedürfnissen des Patienten ab. Es ist wichtig, die potenziellen Nebenwirkungen und das Suchtpotenzial beider Medikamente zu berücksichtigen, bevor eine Entscheidung getroffen wird.

Wirkstoffvergleich: Lorazepam gegen Zopiclon

Bei der Suche nach äquivalenter Wirkung ist ein Vergleich zwischen Lorazepam, dem Wirkstoff von Tavor, und Zopiclon hilfreich. Es wurde gezeigt, dass 1 mg Lorazepam äquivalent ist zu ca. 15 mg Zopiclon. Dies bedeutet, dass eine Dosis von 1 mg Tavor einer Dosis von etwa 15 mg Zopiclon entspricht, um eine vergleichbare Wirkung zu erzielen.

Kann man Zopiclon und Tavor gleichzeitig nehmen?

Die gleichzeitige Einnahme beider Medikamente erhöht das Risiko von Nebenwirkungen erheblich. Daher und sollten die beiden Wirkstoffe nur unter ärztlicher Aufsicht zusammen eingenommen werden. Für Schlafstörungen wird oft Zopiclon bevorzugt, während Lorazepam bei gleichzeitigen Angstzuständen eine Alternative sein kann.

Unterschied zwischen Tavor und Zopiclon

Tavor (Lorazepam) und Zopiclon sind zwei Beruhigungsmittel, die häufig zur Behandlung von Schlafstörungen und Angstzuständen eingesetzt werden. Obwohl beide Substanzen sedierende Eigenschaften haben, unterscheiden sie sich in ihren pharmakologischen Profilen, Anwendungsgebieten und Nebenwirkungen.

Pharmakologische Eigenschaften

• Tavor (Lorazepam): Lorazepam gehört zur Klasse der Benzodiazepine und wirkt hauptsächlich durch die Verstärkung der Wirkung des Neurotransmitters Gamma-Aminobuttersäure (GABA) im Gehirn. Dies führt zu seinen anxiolytischen, antiepileptischen und muskelrelaxierenden Effekten (Pacifici, 2022). Im Vergleich zu Diazepam hat Lorazepam eine kürzere Halbwertszeit und ein geringeres Abhängigkeitspotenzial, was es zu einer bevorzugten Wahl für die kurzfristige Behandlung macht.
• Zopiclon: Zopiclon ist ein Cyclopyrrolon-Derivat und wirkt ebenfalls auf die GABA(A)-Rezeptoren, jedoch mit einer stärkeren Affinität zur Förderung des Schlafes. Es wird schnell im Körper verteilt und hauptsächlich zur Behandlung von Schlafstörungen eingesetzt (Fernandez et al., 1995).

Klinische Anwendungen

• Tavor: Wird hauptsächlich zur Behandlung von Angstzuständen, Schlafstörungen und in einigen Fällen zur Kontrolle von epileptischen Anfällen verwendet.
• Zopiclon: Wird primär zur Behandlung von Insomnie eingesetzt, insbesondere zur Verbesserung der Schlafinitiation und -aufrechterhaltung. Im Vergleich zu anderen Z-Substanzen zeigt Zopiclon ähnliche Wirkungen und Risiken, wie z.B. Frakturen, Stürze und Schlaganfälle bei höheren Dosierungen.

Nebenwirkungen

• Tavor: Diese Tabletten können Schläfrigkeit, Schwindel, Schwäche, Abhängigkeit und in einigen Fällen Doppeltsehen verursachen (Lucca et al., 2014).
• Zopiclon: Diese Tabletten können ebenfalls Schläfrigkeit und Schwindel verursachen, wurden aber auch mit paradoxen Schlafstörungen und Beeinträchtigung der kognitiven und psychomotorischen Funktionen in Verbindung gebracht (Abba‐Aji & Bardoloi, 2017; Høiseth et al., 2020).

Vergleichstabelle

Eigenschaft	Tavor (Lorazepam)	Zopiclon
Wirkstoffklasse	Benzodiazepin	Cyclopyrrolon-Derivat
Hauptanwendung	Angstzustände, Schlafstörungen, Epilepsie	Insomnie
Wirkmechanismus	Verstärkung von GABA	Bindung an GABA(A)-Rezeptoren
Verteilung im Körper	Schnell, hauptsächlich im Gehirn	Schnell, breit verteilt (inkl. Gehirn)
Schlafphasen	Reduziert Phase 1, erhöht Phase 2	Fördert Schlafinitiation und -aufrechterhaltung
Nebenwirkungen	Schläfrigkeit, Schwindel, Abhängigkeit, Doppeltsehen (Diplopie)	Schläfrigkeit, paradoxe Insomnie, kognitive Beeinträchtigung
Vergleich mit anderen Hypnotika	Wird weniger als Zolpidem verwendet	Ähnlich wirksam wie Zolpidem (Tsutsui, 2001)

Insgesamt hängt die Wahl zwischen Tavor und Zopiclon stark von den individuellen Bedürfnissen und medizinischen Bedingungen des Patienten ab. Während Tavor vielseitiger in seinen Anwendungsbereichen ist, ist Zopiclon spezifisch für die Behandlung von Schlafstörungen entwickelt worden. Die Entscheidung sollte immer in Absprache mit einem Arzt getroffen werden, der die potenziellen Vorteile und Risiken jeder Medikation abwägen kann.

Tavor oder Zopiclon zum Schlafen?

Die Entscheidung, ob Tavor (Lorazepam) oder Zopiclon als Schlafmitteln zur Behandlung von Schlafstörungen verwendet werden sollte, hängt von verschiedenen Faktoren ab, einschließlich der spezifischen Schlafprobleme des Patienten, der gewünschten Wirkungsdauer und der potenziellen Nebenwirkungen.

Wirkungsweise und Effektivität

Zopiclon ist speziell für die Behandlung von Insomnie entwickelt worden. Es wirkt, indem es die GABA(A)-Rezeptoren im Gehirn beeinflusst, was dazu beiträgt, den Schlaf zu initiieren und aufrechtzuerhalten. Studien haben gezeigt, dass Zopiclon effektiv die Schlafdauer und -qualität verbessert. In einer vergleichenden Studie wurde festgestellt, dass Zopiclon ebenso wirksam ist wie Zolpidem, ein weiteres gängiges Schlafmittel, bei der Behandlung von chronischer primärer Insomnie (Tsutsui, 2001). Allerdings gibt es Berichte über paradoxe Insomnie, eine paradoxe Reaktion, bei der die Schlafqualität trotz der Einnahme von Zopiclon schlechter wird, was sich jedoch nach dem Absetzen des Medikaments bessert (Abba‐Aji & Bardoloi, 2017).

Tavor (Lorazepam) ist ein Benzodiazepin, das neben seiner anxiolytischen und antiepileptischen Wirkung auch schlaffördernde Eigenschaften hat. Es reduziert die Schlafphase 1 und erhöht die Schlafphase 2, ohne die Tiefschlafphasen (Phasen 3-4) signifikant zu beeinflussen (Roth et al., 1980). Obwohl Tavor auch bei der Behandlung von Schlafstörungen eingesetzt werden kann, ist es eher für seine angstlösenden Effekte bekannt und wird oft bei Patienten verwendet, die sowohl unter Angstzuständen als auch unter Schlafstörungen leiden.

Nebenwirkungen und Risiken

Zopiclon kann zu Schläfrigkeit, Schwindel und in einigen Fällen zu einer Beeinträchtigung der kognitiven und psychomotorischen Funktionen führen. Es ist auch bekannt, dass es die Fahrfähigkeiten stärker beeinträchtigen kann als Alkohol (Høiseth et al., 2020).

Tavor (Lorazepam) kann ebenfalls Schläfrigkeit und Schwindel verursachen und hat ein höheres Potenzial für Abhängigkeit und Entzugssymptome bei langfristiger Anwendung. Eine mögliche Nebenwirkung ist Doppeltsehen (Diplopie) (Lucca et al., 2014).

Studien:

1. Nutt, D. and Stahl, S. (2009): Searching for perfect sleep: the continuing evolution of GABA(A) receptor modulators as hypnotics. Journal of Psychopharmacology, 24(11), 1601-1612. https://doi.org/10.1177/0269881109106927
2. Fernandez, C., Martin, C., Gimenez, F., & Farinotti, R. (1995): Clinical pharmacokinetics of zopiclone. Clinical Pharmacokinetics, 29(6), 431-441. https://doi.org/10.2165/00003088-199529060-00004
3. Tsutsui, S. (2001): A double-blind comparative study of zolpidem versus zopiclone in the treatment of chronic primary insomnia. Journal of International Medical Research, 29(3), 163-177. https://doi.org/10.1177/147323000102900303
4. Abba‐Aji, A. and Bardoloi, P. (2017): Paradoxical insomnia in a patient taking zopiclone. BMJ Case Reports, bcr2016217335. https://doi.org/10.1136/bcr-2016-217335
5. Pacifici, G. (2022): Clinical pharmacology of lorazepam in infants and children. Journal of Clinical Case Reports and Studies, 3(1), 01-07. https://doi.org/10.31579/2690-8808/094
6. Roth, T., Hartse, K., Saab, P., Piccione, P., & Kramer, M. (1980): The effects of flurazepam, lorazepam, and triazolam on sleep and memory. Psychopharmacology, 70(3), 231-237. https://doi.org/10.1007/bf00427879
7. Curran, H., Allen, D., & Lader, M. (1987): The effects of single doses of alpidem and lorazepam on memory and psychomotor performance in normal humans. Journal of Psychopharmacology, 1(2), 81-89. https://doi.org/10.1177/026988118700100204
8. Høiseth, G., Hjelmeland, K., & Mørland, J. (2020): A comparison of driving related skills impaired by ethanol and zopiclone. Traffic Injury Prevention, 22(1), 26-31. https://doi.org/10.1080/15389588.2020.1849643
9. Lucca, J., Ramesh, M., Parthasarathi, G., & Ram, D. (2014): Lorazepam-induced diplopia. Indian Journal of Pharmacology, 46(2), 228. https://doi.org/10.4103/0253-7613.129328
10. Nakajima, T., Takazawa, S., Hayashida, S., Nakagome, K., Sasaki, T., & Kanno, O. (2000): Effects of zolpidem and zopiclone on cognitive and attentional function in young healthy volunteers: an event‐related potential study. Psychiatry and Clinical Neurosciences, 54(1), 37-40. https://doi.org/10.1046/j.1440-1819.2000.00634.x